Лекарственная форма:
Таблетки круглые плоские с фаской и делительной риской с одной стороны, белого или почти белого цвета.
Состав:
кленбутерола гидрохлорид \00090.02 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 70 мг, крахмал пшеничный 31.48 мг, целлюлоза микрокристаллическая 48.5 мг, кремния диоксид коллоидный 2 мг, магния стеарат 2 мг, повидон (повидон К25) 6 мг.
Фармакологическое действие:
Бронхолитик, является стимулятором бета2-адренорецепторов продолжительного действия. Бронхолитическое действие обусловлено прямым расслабляющим действием на мускулатуру бронхов. Может несколько увеличивать ЧСС. Обладает также токолитическим эффектом.
Фармакокинетика:
Обладает высокой степенью абсорбции. Высокие концентрации создаются в плазме через 15 мин после разового приема и сохраняются в течение 7-24 ч. Выводится преимущественно почками. T1/2 – 3 ч.
Побочные действия:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, понижение АД.
Со стороны ЦНС: дрожание пальцев рук, чувство беспокойства, головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.
Аллергические реакции: появление кожной сыпи.
Прочие: гипокалиемия.
Особые условия:
Возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета".
Нельзя допускать попадания препарата в глаза, особенно при глаукоме.
Показания:
Профилактика и купирование бронхоспазма при бронхиальной астме; бронхит с бронхообструктивным синдромом.
Противопоказания:
Тиреотоксикоз, тахикардия, тахиаритмия, субаортальный стеноз аорты, острый период инфаркта миокарда, беременность, повышенная чувствительность к кленбутеролу.
Лекарственное взаимодействие:
Бета-адреноблокаторы являются фармакологическими антагонистами кленбутерола и могут устранять его действие.
Кленбутерол уменьшает действие гипогликемических средств. Повышает риск развития нарушений внутрисердечной проводимости при одновременном назначении с ингибиторами МАО и теофиллином. Повышает токсичность сердечных гликозидов и увеличивает риск развития аритмии. В комбинации с симпатомиметическими средствами происходит взаимное повышение токсичности.
Способ применения:
Принимают внутрь в дозе 2.5-20 мг 2 Дозу устанавливают в зависимости от возраста пациента и клинической ситуации.